Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antistaminici per uso sistemico, - trattamento di rinite allergica e orticaria.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabina - epilessia - antiepilettici, - trobalt è indicato come trattamento adjunctive di farmaco-resistenti crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti 18 anni di età con epilessia, dove altre combinazioni di farmaci appropriati si sono rivelate insufficienti o non sono state tollerato.

Italia - italiano - Ministero della Salute

united phosphorus italy s.r.l. - propanil; - granulare idrodispersibile - 80.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante - diserbante - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - italiano - Ministero della Salute

united phosphorus italy s.r.l. - propanil; - granulare idrodispersibile - 80.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante - diserbante - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - italiano - Ministero della Salute

united phosphorus italy s.r.l. - propanil; - granulare idrodispersibile - 80.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante - diserbante - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

af united s.p.a. - chinina - chinina

Italia - italiano - Ministero della Salute

united phosphorus italy s.r.l. - propanil; - sospensione concentrata - 41.4 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Italia - italiano - Ministero della Salute

united phosphorus italy s.r.l. - propanil; - sospensione concentrata - 41.4 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - trattamento dell'ipertensione essenziale. actelsar hct combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. actelsar hct combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. actelsar hct combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg di idroclorotiazide) o adulti precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide somministrati separatamente.